L’Agenzia europea del farmaco (Ema) ha autorizzato l’immissione in commercio nell’Unione europea del primo vaccino combinato contro Covid-19 e influenza. La decisione segue il parere positivo del Comitato per i medicinali a uso umano (Chmp), espresso nella riunione del 23-26 febbraio. Il vaccino, un prodotto a RNA messaggero chiamato mCombriax e sviluppato da Moderna, e indicato per la protezione delle persone di eta pari o superiore a 50 anni contro le malattie causate da Sars-CoV-2 e dai virus dell’influenza stagionale, che interessano principalmente le vie respiratorie e possono provocare sintomi come tosse, congestione nasale, febbre e brividi.

L’Ema ricorda che la maggior parte dei casi di Covid e di influenza e lieve o moderata, ma che possono verificarsi forme gravi soprattutto nelle persone anziane o immunocompromesse. La co-infezione da entrambi i virus puo determinare un quadro clinico piu grave rispetto all’infezione da un singolo agente. Secondo dati dell’Organizzazione mondiale della sanita, al 1 febbraio 2026 in Europa erano stati segnalati oltre 281,7 milioni di casi di Covid; l’influenza stagionale resta inoltre un problema rilevante, con fino a 50 milioni di casi sintomatici ogni anno nello Spazio economico europeo (SEE).

mCombriax funziona come altri vaccini a mRNA, fornendo all’organismo le istruzioni per produrre proteine virali che stimolano la risposta immunitaria. Il vaccino contiene RNA messaggero per componenti del Sars-CoV-2 e per tre ceppi influenzali stagionali: A/H1N1, A/H3N2 e B del lignaggio Victoria. Essendo il primo vaccino combinato anti-Covid e anti-influenza, consente di ricevere un’unica somministrazione per proteggersi da entrambe le malattie. Il ceppo di Sars-CoV-2 incluso si basa sulle raccomandazioni dell’Ema per il 2023-2024, mentre i ceppi influenzali seguono le raccomandazioni dell’Oms per lo stesso periodo; la composizione di mCombriax dovrebbe essere aggiornata regolarmente per allinearsi ai ceppi circolanti nella comunita. (segue)