PharmaMar presentera’ nuovi dati clinici su PM1183 nel corso di ESMO 2017

– PharmaMar (MCE: PHM) presentera’ i dati clinici ottenuti da vari studi clinici condotti con i suoi composti antitumorali di origine marina: PM1183 e YondelisR, durante la Societa’ Europea di Oncologia Clinica (ESMO) che si terra’ dall’8 al 12 settembre a Madrid, Spagna.

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L’abstract n. 1529 intitolato “L’attivita’ della lurbinectedina (PM1183) come agente singolo e in combinazione in pazienti con carcinoma polmonare a piccole cellule (SCLC) avanzato” sara’ presentato l’11 settembre. In questo abstract, sara’ evidenziata una coorte B con un nuovo regime di dosaggio rispetto alla coorte A che e’ stata presentata in occasione dell’incontro annuale del (2015) dell’American Society of Clinical Oncology. L’efficacia del PM1183, in questa coorte di pazienti con carcinoma polmonare a piccole cellule avanzato, e’ stata dimostrata da una sopravvivenza libera da progressione (PFS) di 5,3 mesi con un tasso di risposta obiettivo del 37%. Il profilo di sicurezza della coorte B, in termini di tasso di neutropenia febbrile, trombocitopenia e anemia, e’ risultato notevolmente migliorato rispetto alla coorte A.

In questo contesto, e’ attualmente in corso l’arruolamento in ATLANTIS, uno studio cardinale di fase III sulla lurbinectedina; il completamento degli arruolamenti e’ previsto intorno alla prima meta’ del 2018. Il dott. Arturo Soto, Direttore del dipartimento clinico della business unit Oncologia di PharmaMar, ha aggiunto che:”Il cancro polmonare a piccole cellule e’ una patologia devastante e l’unico farmaco approvato per la malattia avanzata e’ il topotecano. Per quanto a nostra conoscenza, questi risultati con la lurbinectedina offrono la PFS piu’ lunga mai osservata in questo contesto e, se questi dati saranno confermati nella sperimentazione clinica cardine, speriamo di essere in grado di offrire a questi pazienti una nuova opzione terapeutica”.

Inoltre, durante questo incontro, PharmaMar terra’ diverse presentazioni in cui mettera’ in risalto le ultime scoperte nello sviluppo clinico di YondelisR (trabectedina): un confronto corrispondente, indiretto e corretto tra YondelisR e pazopanib per il trattamento di leiomiosarcomi avanzati e metastatici; una sperimentazione prospettica di fase IV per valutare l’uso ambulatoriale di YondelisR, in combinazione con doxorubicina liposomiale pegilata, per determinare la tossicita’ e l’efficacia in donne affette da carcinoma ovarico sensibile al platino, a seguito dell’autorizzazione all’immissione in commercio (OVA-YOND); nonche’ lo studio osservazionale, prospettico Y-IMAGE che valuta l’utilizzo sistematico e reale della trabectedina in pazienti con sarcoma avanzato dei tessuti molli in tutta Europa e uno studio preclinico su un possibile nuovo biomarcatore per determinare lo stato di avanzamento dei liposarcomi.

Studi principali che verranno presentanti in occasione di ESMO 2017

PM1183

Sessione di discussione poster. 11.09.2017, 14:45 – 16:15, Auditorio Pamplona

Autore principale: Maria Eugenia Olmedo, MD, et al. Ospedale universitario Ramon y Cajal, Madrid, Spagna

YondelisR (trabectedina)

Sessione di discussione poster. 11.09.2017, 11:00 – 12:30, Auditorio Bilbao

Autore principale: Robin Jones, MD, et al. Unita’ Sarcomi, Ospedale Royal Marsden, Istituto di ricerca sul cancro, Londra, Regno Unito

Sessione di esposizione poster. 09.09.2017, 13:15 – 14:15, Sala 8

Autore principale: D. Reichert, MD et al. Gemeinschaftspraxis fur Onkologie, Germania

Sessione di esposizione poster. 11.09.2017, 13:15 – 14:15, Sala 8

Autore principale: N. Penel, MD et al. Centro Oscar Lambret, Lille, Francia

Sessione di esposizione poster. 09.09.2017, 13:15 – 14:15, Sala 8

Autore principale: F. Selle (Parigi, Francia)

Sessione di esposizione poster. 11.09.2017, 13:15 – 14:15, Sala 8

Autore principale: B. Kasper, MD et al. Centro oncologico interdisciplinare, Ospedale Universitario di Manheim, Germania

Sessione di esposizione poster. 11.09.2017, 13:15 – 14:15, Sala 8

Autore principale: Loria R, MD et al. Rete cellulare e unita’ bersaglio terapeutica molecolare, modelli preclinici e unita’ nuovi agenti terapeutici

Contatto:Paula Fernandez, [email protected],Raporti con i media (+34-638-79-62-15) e Rapporti con gli investitori (+34-914444500)

(Immediapress – Adnkronos
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