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Abano Terme (Padova), 22 feb. I ricercatori del Servizio per la Patologia della Riproduzione umana dell'Azienda ospedaliera universitaria di Padova, diretti dal professor Carlo Foresta, in collaborazione con il professor Alberto Ferlin e la dottoressa Daniela Zuccarello, hanno individuato una nuova causa di infertilita' maschile: si tratta dell'anomalia del gene E2F1, localizzato sul cromosoma 20, la cui funzione e' quella di regolare il ciclo cellulare, fenomeno fondamentale per la spermatogenesi (il processo di maturazione dei gameti maschili).

Questo gene puo' presentare, negli infertili, anomalie che alterano precocemente le cellule staminali della spermatogenesi. L'alterazione di E2F1 e' stata riscontrata nel 24% dei pazienti infertili idiopatici (senza causa apparente) e soltanto nel 5% del soggetti normali.

Sono in corso ulteriori studi atti a individuare possibili strategie terapeutiche per far fronte a questo tipo di difetto ma la prevenzione gioca gia' di per se' un ruolo importante: in un giovane oligospermico (con un'alterazione, cioe', quantitativa e qualitativa dei parametri seminali, tale da indurre incapacita' a procreare), riconoscere precocemente il difetto di E2F1 consente di giocare d'anticipo, procedendo fin da subito alla crioconservazione degli spermatozoi che, un domani, potranno permettere al soggetto di diventare padre.